技術文章
TECHNICAL ARTICLES層流層流氣流可以保持工作區域無污染物。許多和研究實驗室需要無菌的工作環境才能進行專門的工作。凈化工作臺可以提供解決方案。為什么選擇凈化工作臺？凈化工作臺通過將空氣噴射通過過濾系統并將其以層流或單向氣流的形式沿工作表面排出，從而創建了無顆粒的工作環境。它們為許多實驗室要求提供了良好的清潔空氣環境。用途凈化工作臺適用于各種應用，尤其是對于較小的物品（例如顆粒敏感的電子設備）需要單獨的清潔空氣環境的場合。在實驗室中，凈化工作臺通常用于特殊工作。凈化工作臺可根據實驗室的特定要求量身定...
依據：YY0033-2000《無菌器具生產管理規范》、《QDF-6型數字式風速儀使用說明書》、GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》內容：1方法提要：1.1對于單向流潔凈室，采用室截面平均風速和截面乘積的方法確定送風量。1.2對于非單向流潔凈室，安裝過濾器的風口采用套管法測定回風口或新風口風量。2人員的職責及培訓：2.1潔凈室（區）得測試人員應進行培訓并獲得相應資格后才能履行對潔凈室（區）測試的職責，其中包含涉及的衛生知識和基本微生物知識。2.2潔凈室（區）的測試人...
一、送風潔凈度要使得送風潔凈度符合要求，關鍵是凈化系統末級過濾器的性能和安裝。凈化系統末級過濾器一般采用高效過濾器或亞高效過濾器。按我國標準規定高效過濾器效率分四檔：A類為≥99.9%，B類為≥99.9%，C類為≥99.999%，D類為(對≥0.1μm粒子)≥99.999%(亦稱超高效過濾器)；亞高效過濾器為(對≥0.5μm粒子)95~99.9%。效率越高，過濾器的價格也越貴。所以選擇過濾器時應本著既要滿足送風潔凈度要求，又要考慮經濟合理。從潔凈度要求考慮，以低級別潔凈室選用...
大多數設備在外科手術過程中都會與人體發生相互作用。試想一下，如果我們沒有適當的清潔過程或消du過程。然后，所有這些設備都會在外科手術過程中將物理碎片(以微克為單位)轉移到人體中，或者將生物制劑轉移到體內，從而導致各種嚴重的感染和其他生物反應。這樣的手術過程會帶來嚴重的健康風險和危害。消du過程不應與清潔過程混淆，盡管兩者都是器械制造和交付過程中重要的過程之一。mie菌過程著重于對生物制劑的去污或去除，而產品的清潔度涉及從設備中去除物理微雜質的清潔過程。組織須識別并記錄影響手術...
潔凈車間在施工單位完成之后，都需要進行驗收，驗收的時候就涉及到這個檢測潔凈度，看潔凈度是否達到要求。今天小編就是針對這個驗收時候潔凈度檢測的時候用到的，潔凈車間潔凈度的檢測儀器、步驟和標準是怎么樣的。潔凈度檢測是潔凈車間性能測試的核心，氣流測試、壓力測試等都只能在確認潔凈車間的潔凈度不受影響后才能正常進行。一、潔凈車間潔凈度的檢測儀器潔凈車間潔凈度檢測使用塵埃粒子計數器，可以選用凈化工程光散射粒子計數器、凝結核粒子計數器、電子顯微鏡和光學顯微鏡，但目前用得較多的是光散射粒子計...
食品生產企業面臨的食品安全隱患重重，對于食品企業參照GMP執行勢在必行，也是食品企業改善環境，務求滿足消費者的更高要求的工作之一。一、一般食品廠潔凈車間可大致分為三個區域：一般作業區、準清潔區、清潔作業區。1.一般作業區（非清潔區）一般的原料、成品、工具儲存區域，包裝成品轉運區域等原料、成品外露風險較低的區域，如外包裝室、原輔料倉庫、包裝材料倉庫、外包裝車間、成品倉庫等。2.準清潔區要求次之，如原料處理、包材處理、包裝、緩沖間（拆包間）、一般生產加工間、非即食食品的內包裝間等...
一、壓縮空氣采集器根據新GMP的規范要求，壓縮空氣的潔凈度及微生物需要測定。SLG-008可適應30-150psi壓力范圍內,A，潔凈度方面：粒徑范圍：≥0.3um,流量：28.3L/min，50L/min，100L/min。B，微生物檢測方面：50L/min,100L/min浮游細菌采樣器。采樣過程中，輸入氣體沒有浪費，100%的輸入氣體被應用于過程采樣。本產品具有廣泛適用性，安全可靠。二、參數1、適用范圍：A，大于等于0.3um@28.3L/min，50L/min，100...
好的工作臺可提供安全，堅固且有效的工作空間。盡管所有工作臺都提供表面，但有些工作臺比其他工作臺更適合特定的實驗室和潔凈室任務。在購買工作臺之前，您應該問自己幾個問題：它適合我的實驗室嗎？我要花多少錢？我要怎么做？上面的問題只是尋找**工作臺時要考慮的幾個因素。如果您打算為潔凈室購買工作臺，則將需要根據潔凈室的分類做出很多決定。本購買指南將為您提供一些在購買新實驗室或凈化工作臺時要考慮的因素。工作臺面材料工作臺的頂部是您執行大多數任務的地方。比較工作臺頂部時，有多種選擇。我們將...
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