技術文章
TECHNICAL ARTICLES浮游菌采樣器是用于監測空氣中微生物污染的重要工具，為了確保設備提供準確可靠的數據，遵循嚴格的檢定規程至關重要。一、檢定前的準備1、設備清潔與消毒：在檢定之前，需確保采樣器及其附件均已經清潔和消毒。這是為了避免前次使用的殘留物影響采樣結果。2、性能檢查：檢查采樣器的所有活動部件，確保它們正常工作。這包括電機的運轉、流量計的準確性以及物理結構的完整性。3、校準設備：使用標準粒子發生器和粒子計數器，對采樣器的流量計進行校準，確保顯示的流量與實際流量一致。二、檢定過程1、設置檢定環境...
在化學合成實驗中，雙人通風柜作為關鍵的安全設備，不僅提供了必要的防護屏障，還通過優化布局和氣流管理，確保了實驗操作的高效性和安全性。本文將深入探討雙人通風柜在化學合成實驗中的優化布局與氣流管理策略，以期為實驗室安全與管理提供有益的參考。雙人通風柜的設計充分考慮了雙人協作的需求，通過合理的空間布局和操作區域劃分，實現了實驗人員之間的有效配合與互動。在布局方面，雙人通風柜通常設置為并排或對角形式，確保兩位實驗人員能夠各自擁有獨立的操作空間，同時又能方便地交流與協作。這種布局不僅提...
核心提示：潔凈室（無菌室）是微生物檢測的重要場所與最基本的設施。它是微生物檢測質量保證的重要物質基礎。因此它的設計要按國家標準《潔凈廠房設計規范》、國家藥品監督管理局頒發的《藥品檢驗所實驗室質量管理規范（試行）》中第十八條規定執行。微生物實驗室潔凈室的施工、安裝、驗收應按國家行業標準《潔凈室的施工及驗收規范》執行。對于微生物檢測工作者和使用管理者來講，更大量的工作是進行正常管理到日常的使用。潔凈室（無菌室）的標準要符合GMP潔凈度標準要求。潔凈室（無菌室）的使用管理要做到以下...
潔凈室，即對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進行控制的密閉性較好的空間。深入地帶您了解潔凈室的污染源分類：l潔凈室的污染源一：設備污染在潔凈室內油漆、涂料、建筑材料、空氣調節裝置殘片等設備都會造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源二：人員污染在潔凈室內，工作人員皮膚產生的皮屑和油脂，化妝品和香水、唾沫、衣服碎片(棉絨、纖維等)和頭發等都有可能造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源三：工具污染工具間摩擦或包裝時產生的塵粒、清潔用品如掃帚、拖把和除塵器等使用工具也會...
首先看看區別：a2型生物安全柜和b2型生物安全柜的區別一、氣流的排放區別：1、A2型安全柜的排出氣流經過高效過濾后排回到室內；2、B2型安全柜的排出氣流經過高效過濾后外排到室外。二、安全柜使用情況不同：1、如果實驗對象有可能逸出放射性氣體、有毒刺激性氣體請選用B2型安全柜。2、否則可選用A2型安全柜。三、換氣量的區別：1、如果選用B2型安全柜請一定保證實驗室有足夠的換氣量，否則會導致安全柜吸入風速過低，引起報警并將嚴重降低其生物安全性。2、A2則不需要。注意事項：生物安全柜通...
在制藥行業中，藥品的安全性和有效性是至高無上的原則。從實驗室研發到生產線制造，每一步都需嚴格控制，確保藥品質量。其中，不溶性微粒檢測儀作為關鍵的質量控制工具，在制藥流程中扮演著至關重要的角色。一、重要性不溶性微粒是指藥品中不溶于溶劑的微小顆粒，它們可能來源于原材料、生產設備或包裝過程。這些微粒雖小，卻可能對藥品的穩定性和安全性產生重大影響，如阻塞輸液管道、影響藥物療效甚至對患者造成危害。因此，不溶性微粒檢測儀的出現，為制藥企業提供了強有力的檢測手段。在實驗室階段，不溶性微粒檢...
在藥產業高速發展的今天，藥品與生物制品的質量安全直接關系到患者的生命健康。為了確保這些產品達到最高標準，不溶性微粒檢測儀作為關鍵的質量控制工具，正發揮著越來越重要的作用。其精準測量能力，不僅為藥品生產提供了可靠的數據支持，更為患者安全筑起了一道堅實的防線。不溶性微粒，如塵埃、纖維、金屬顆粒等，一旦存在于藥品或生物制品中，可能引發嚴重的健康風險，如血管栓塞、過敏反應甚至死亡。因此，嚴格控制這些微粒的含量，是確保藥品質量與安全的基本要求。不溶性微粒檢測儀通過先進的檢測技術，能夠高...
從字面上理解來看，孚夏風量儀是測風量的，風速儀是測風速的，從用途上來講，風速儀是測量空氣流速的儀器，風量儀是對風壓進行多點、多次自動檢測。風量儀和風速儀兩者不是同一類產品。潔凈室風量是影響潔凈室潔凈度的一個重要因素之一，有送風量，必然就涉及到換氣次數。現在越來越多的人開始關注潔凈室污染源的控制和末端過濾器的處理效率，這個時候也不得不提一下FFU風機過濾送風單元，孚夏的FFU采用的單相或三相的高效率，系統靈活方便，應用較為廣泛，適合于從10000級到1級各等級的潔凈室，而且還能...
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